硬皮病是什么原因引起的

　　硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害。
　　硬皮病的常用病因有：
　　免疫异常：本病存在体液免疫和细胞免疫异常，在患者血清中可查到特异性抗Scl-70自身抗体。说明局限性硬皮病的病因与免疫紊乱密切相关。
　　2、结缔组织代谢异常：本病特征性改变是胶原产生过多，皮肤中胶原含量明显增多。
　　3、细胞因子的作用：某些细胞因子参与本病的发病，如转化生长因子、表皮细胞生长因子，血小板衍生生长因子等导致了角质细胞的变异。
　　4、遗传因素：根据部分患者有明显家族史，在重症患者中HLA-B8发生率增加及患者亲属中有染色体异常，认为遗传类型的特征可能在X染色体的显性等位基因上。
　　5、感染因素、不少硬皮病患者发病前常有急性感染，包括咽峡炎、扁桃体炎、肺炎、猩红热、麻疹、鼻窦炎等。

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硬皮病会传染吗

　　针对硬皮病传染的问题，事实上，硬皮病是不会传染的。硬皮病是免疫系统疾病，目前发病机理尚不清晰。但肯定是自身免疫系统出现问题而产生的疾病。所以，日常接触、同桌吃饭，包括夫妻生活，都是不会传染硬皮病。
　　虽然硬皮病不传染，但是，患者还是不可掉以轻心，为了家人的健康，日常的预防还是要做的。
　　1、去除感染病灶，注意卫生，加强身体锻炼，提高自身免疫功能。
　　2、生活规律，劳逸结合，心情舒畅，避免强烈精神刺激。
　　3、加强营养，禁食生冷，注意温补。
　　4、患者应高蛋白、高纤维化饮食，忌刺激性强的食物。如有吞咽困难时，应经予流质饮食，且注意慢咽。
　　5、注意生活规律性，保证睡眠时间。
　　6、防止精神刺激和精神过度紧张，保持愉快乐观的情绪。
　　7、注意保暖，避免受寒。特别秋冬季节，气温变化剧烈，及时增添保暖设施。
　　8、防止外伤，注意保护受损皮肤，即使较小的外伤，都要引起足够的重视。

硬皮病是什么病症

　　不少硬皮病患者存在这样的疑惑，不知道硬皮病是一种什么病，也有患者担心此病的传染性问题，那么，硬皮病是什么病症?会不会传染?
　　硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外，消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。

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　　硬皮病的病因仍不明确，可能在遗传、环境因素(病毒感染、化学物质如硅等)、女性激素、细胞及体液免疫异常等因素作用下，成纤维细胞合成并分泌胶原增加，导致皮肤和内脏的纤维化。

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化学物质或病毒感染是影响疾病易感性的环境因素。工作中常暴露于二氧化硅的人群患此病相对危险性增高。
　　针对硬皮病传染的问题，事实上，硬皮病是不会传染的。

硬皮病是什么

　　硬皮病是一种皮肤及各系统硬化的结缔组织性疾病。中医文献中称“皮痹”。临床以皮肤肿胀、发硬、后期发生萎缩，可伴有骨脏损害为特征。

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发病率在主要的结缔组织病中仅次于系统性红皮病可发生于任何年龄，但以中青年女性为多见.男性也可发生，男女性别之比约为1：3 1，发病率在主要的结缔组织中仅次于系统性红斑狼疮。
　　局限性硬皮病
　　局限性硬皮病可发生子任何年龄，仪大多在1l一20岁之间，女性较多，所有部位皮肤均可累及。病程慢性，少数可自行痊愈，遗留萎缩的痕迹。
　　初起皮损为紫红色斑，慢慢扩大至—定程度即长久不变，颜色渐变淡，皮肤发硬，可呈点滴状、斑片状、带状分布，毳毛脱落，局部不出汗，后期皮肤萎缩，色素减退。
　　系统性硬皮病
　　系统性硬皮病可发生于任何年龄，以女性患者为多见，皮损常对称性地从四肢或白末端向中心发展，头、面、躯开始全身缓慢地进行性扩大加重，可侵犯内脏各器官，但以消化系统、呼吸系统多见。病情进展快，预后差，有生命危险。

什么是硬皮病

　　硬皮病，顾名思义是皮肤硬化，它是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病。硬皮病可以分为系统性硬皮病、局限性硬皮病，还有其他疾病具有硬皮病样损害。
　　硬皮病的表现为：
　　（1）局部或全身皮肤顽硬光亮，无汗，毛发脱落。
　　（2）病情迁延日久，除上述皮肤症状外，可兼见痹入五脏的各种表现。

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　　硬皮病的病因尚不明确，可能与下列因素有关：
　　（1）遗传因素：有相关研究表明，硬皮病的发生可能与HLA-Ⅱ类基因相关。
　　（2）感染因素：硬皮病的发生可能与布氏疏螺旋体感染、巨细胞病毒隐性感染、细小病毒B19感染等有关。
　　（3）免疫异常：硬皮病存在体液免疫异常和细胞免疫异常。
　　（4）环境因素：长期暴露于甲苯、甲醛、博来霉素、二氧化硅、氯乙烯等环境中的人群，患硬皮病的可能大于一般人。
　　药物因素：博来霉素、喷他佐辛、紫杉醇、秋水仙碱、可卡因等可能诱发硬皮病。
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