由于PGS/PGD基因筛查诊断技术的日趋成熟，第三代试管婴儿已渐渐地成为了人类健康生育的首选。

人们之所以会选择试管婴儿，主要是因为该技术可以针对囊胚的23对染色体进行逐一筛查，从基因上确保宝宝的身体健康。

美国完善的法律制度给试管婴儿的发展铺平了道路，同时也为人类的生殖健康做出了巨大贡献。

三十多年前，不孕不育夫妇一般会利用人工授精来实现孕育的目的，美国CCRH试管婴儿专家介绍说，人工授精技术是把精子取出体外后对其进行洗涤、祛除精液内有害物质，然后浓缩、加酶促使精液液化，使精液质量有所提高，再将精液注射到女性宫腔或宫颈管、阴道内，从而使女性达到受孕的目的。

其操作流程为：监测排卵→取精→精液洗涤处理→精液注射，然后成功怀孕，足月分娩，这种受孕的方式，更接近自然受孕。

此项技术只适用于射精困难的男性，并且对精子的质量要求也比较高，所以根本达不到较高的怀孕成功率，更做不到保障新生儿健康。

随着体外受精、配子与胚胎显微操作和基因超微量分析技术的发展，美国试管婴儿技术恰恰把PGS/PGD基因检测技术做到了巅峰。

其操作流程为：试管婴儿前的检查(女性：激素六项和阴超的检查，男性：精液分析)→药物诱发排卵→B超监测→取卵、取精(解冻精子)→体外受精→囊胚培养→PGS/PGD基因筛查诊断→囊胚移植→移植后处理。

正是由于美国试管婴儿是把培育出来的囊胚全部进行PGS/PGD基因检测，才使得美国试管婴儿成功率高出了一大截。

那么，美国试管婴儿技术是怎么做到的呢?

基因突变和基因重组异常是导致试管婴儿失败的常见原因。

基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增加或缺失，从而引起基因结构的改变，基因结构的改变极易造成流产现象的发生，宝宝一旦出生便会出现各种先天性疾病。

基因突变的发生原因可分为外部因素和内部因素两种。外部因素是指紫外线、X射线、其他辐射、化学物质以及某些病毒所导致;内部因素是指DNA复制时，碱基配对发生了错误，从而导致碱基结构组成的改变；

基因重组是指在生物个体之间进行有性生殖的过程中(通过减数分裂产生配子，继而完成受精发育成个体)，控制不同形状的基因重新组合。

由此我们可以看出，无论是基因突变还是基因重组都会造成后代的不健康，对于自然受孕和试管婴儿来说，产生的后果就是失败的孕育过程。

美国CCRH试管婴儿专家呼吁育龄夫妻都要重视基因异常给后代造成的伤害，因为这种伤害是不可逆转的，至今医学界还没有有效的治疗方法。

不过，可以通过第三代试管婴儿PGS/PGD基因检查来确保宝宝的健康。另外，即便是夫妻双方的基因都没有发生任何异常，然而在精子和卵子结合后，也不能保障是100%健康的受精卵，所以也要做好胎儿基因的各项检查和预防措施。

美国三代试管婴儿技术可解决胚胎染色体异常

随着辅助生殖技术的发展，试管婴儿技术在1978年诞生了。为不孕不育家庭带来了福音。美国试管婴儿指出：试管婴儿技术是指从妇女体内取出卵子，在体外受精后形成胚胎，将胚胎移植到妇女子宫内，着床发育成胎儿的过程。

影响试管婴儿的因素很多，包括精子、卵子、子宫内膜品质、胚胎染色体等等。胚胎染色体异常是胚胎植入失败及流产的主要原因。

大部分的胚胎染色体异常是胚胎形成过程中产生的，也有部分异常是遗传因素产生的。胚胎染色体异常随女性年龄增长，呈上升趋势。临床研究表明，促排卵得到的胚胎中约60%存在染色体异常。常见的有染色体结构异常如平衡易位和倒位以及数量异常。

染色体，都是按一定顺序，排列着一定数量的基因。如果因为一些原因，破坏了染色体的完整性，就会引起疾病，我们叫做染色体病。染色体异常，也叫染色体畸变，包括：染色体数目异常、染色体结构的畸变。

第三代试管婴儿技术能在胚胎植入前检测胚胎染色体数目和结构异常，从而选择正常的胚胎植入，提高妊娠率。

美国生殖协会的数据显示，对适应人群采用第三代试管婴儿技术，能大幅降低试管婴儿流产率。

第三代试管婴儿适应人群包括：

女方高龄;

反复胚胎植入失败的夫妇;

反复自然流产的夫妇;

生育过染色体病患儿的夫妇;

男方严重少弱精症的家庭;

一方经诊断有染色体异常(罗氏易位、平衡易位和倒位)的夫妇;

第三代试管婴儿的大致流程：

第一步：咨询医生，确定是否适合接受第三代试管婴儿技术;

第二步：签署知情同意书;

第三步：赴美进入试管婴儿周期;

第四步：检测胚胎染色体;

第五步：选择健康胚胎进行移植;

第六步：第十二至十四天检测是否妊娠;

第七步：成功生育健康婴儿;

总结：染色体异常是可能造成不孕、流产、死胎等情况发生的。因而要引起重视，要是有染色体异常情况出现，一定要去医院做相关的检查，生活中，一定要警惕此情况的发生。

美国三代试管婴儿都可以排除掉哪些遗传疾病

回复: 国外三代试管可以筛查5对，也可以筛查23对染色体，5对主要针对唐氏综合征、畸形明显特征的染色体，23对是筛查人体所有的。</p>回复1: <p>全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种：</p><p>1、Addison病(并有脑硬化)</p><p>2、肾上腺脑白质营养不良</p><p>3、肾上腺发育不良</p><p>4、血球蛋白血病(Bruton型)</p><p>5、血球蛋白血病(瑞士型)</p><p>6、眼部白化病</p><p>7、白化病—耳聋综合征</p><p>8、Wiskott-Aldrich综合征</p><p>9、Alport综合征</p><p>10、釉质生长不全(成熟低下型)</p><p>11、釉质生长不全(发育不良型)</p><p>12、遗传性低色素性贫血</p><p>13、血管角质瘤Fabry病</p><p>14、先天性白内障</p><p>15、小脑共济失调</p><p>16、小脑共济失调</p><p>17、扩散性脑硬化</p><p>18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)</p><p>19、无脉络膜症</p><p>20、脉络膜视网膜病变</p><p>21、色盲(绿色系列型)及</p><p>22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病</p><p>23、肾源性尿崩症</p><p>24、尿崩症(神经垂体型)</p><p>25、先天性角化不良</p><p>26、外胚层发育不全(无汗型)</p><p>27、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)</p><p>28、面生殖发育不全(Aarskog综合征)</p><p>29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)</p><p>30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症</p><p>31、糖原贮积(第VIII类型)</p><p>32、性腺发育不全(xy女性类型)</p><p>33、慢性肉芽肿病</p><p>34、血友病A</p><p>35、血友病B</p><p>36、脑积水(中脑水管狭窄)</p><p>37、低磷酸血性佝偻病</p><p>38、鱼鳞癣</p><p>39、色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)</p><p>40、Kallmann综合征</p><p>41、Spinulosa毛囊角化病</p><p>42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)</p><p>43、Lowe(眼脑肾)综合症</p><p>44、视网膜黄斑营养不良</p><p>45、Menkes综合症</p><p>46.智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。</p><p>47智力迟缓(FRAXE型)</p><p>48.智力迟缓(MRXI型)</p><p>49.小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)</p><p>50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征)</p><p>51.肌营养不良(Becker型)</p><p>52.肌营养不良(Duchenne型)</p><p>53.肌营养不良(Emery-Dreifuss型)</p><p>54.肌小管肌病</p><p>55.先天性静止性夜盲症</p><p>56.Norrie’s(假性神经胶质瘤)</p><p>57.眼球震颤(眼球运动的或抽动的)</p><p>58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)</p><p>59.口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)</p><p>60.感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)</p><p>61.感觉性聋症(DNFZ型)</p><p>62、磷酸甘油酸激酶缺乏</p><p>63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏</p><p>64、Reifenstein综合征</p><p>65、视网膜色素变性</p><p>67、痉挛性麻痹</p><p>68、脊椎肌萎缩</p><p>69、迟发性脊椎骨骼发育不全</p><p>70、睾丸女性化综合征</p><p>71、遗传性血小板减少症</p><p>72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种</p><p>73、Xg血型系统</p><p></p></p>

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