株洲晚报4月10日讯(见习记者谢娇)4月8日下午，正在河台亚泰时代广场做生意的胡先生向媒体爆料当天，他和妻子一起喝蒙牛红枣酸奶，发现酸奶里有黑色异物。
　　3月30日晚，和妻子尹女士在超市买了一大盒蒙牛红枣酸奶，里面装了8小盒。

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试管婴儿有卵子。
　　4月8日，怀孕的尹女士拿出最后一盒酸奶，喝了几口，递给丈夫喝。胡新民说，试管婴儿有卵子，他们夫妻喝酸奶的习惯不同。“她喜欢直接吸。试管婴儿有卵子，我喜欢打开塑料纸喝。但我打开塑料纸，喝了大部分后，发现装鸡蛋的酸奶盒里躺着一个黑色的大物质，不知道是什么。”。
　　昨天，记者看到了这盒未密封的饮料。在白色酸奶中，试管婴儿有鸡蛋和一个带指甲的黑色异物。酸奶盒上标注的保质期是到2012年4月16日。
　　昨天上午，蒙牛株洲经销商派来的业务员袁说，试管婴儿出现黑色异物的原因很多。初步估计是酸奶在超市放太久了，或者顾客买了之后没有放冰箱，试管婴儿有鸡蛋。“蒙牛的产品质量绝对是精品。”。
人工受孕成功率是多少 有没有风险

　　在医学上，夫妻性生活正常、一年以上未服用避孕药却未成功怀孕称为不孕症。对于这样的情况，如果经过相关治疗仍然没有成功怀孕，就只能做人工怀孕。那么，人工受孕的成功率是多少呢？有没有风险？
　　人工受孕的成功率约为30%，但人工受孕的成功率也会因**或手术次数的不同而有所不同。用丈夫的**进行人工受孕，根据精子的数量和活动率的不同，也与手术次数有关。如果**正常，总成功率可达50%-70%。用精子捐献者的**进行人工受孕的成功率通常高于用丈夫的**进行人工受孕的成功率。新鲜**人工受孕成功率约为70%，冷冻**人工受孕成功率约为50%，但降低了传染病传播的风险。
　　1、男性精子存在问题。精子数量和活力良好但无法**的男性人工受孕成功率明显高于精子异常的男性。
　　2、女性的年龄因素也起着重要作用。如果女性年龄超过35岁，其怀孕的几率会显著降低。南昌有几家医院可以做试管婴
　　3、排卵存在问题：女性排卵是否规律也会影响人工受孕的成功率。月经越规律，妊娠成功率越高。
　　4、子宫内膜异位症或盆腔感染史或输卵管疾病降低成功率，但既往妊娠成功率较高。
　　综上所述，每月人工受孕各周期妊娠成功率约为10%～15%。
　　人工受孕有多胎妊娠的风险（通常称为多胎）。人工受孕的风险在于，在人工受孕技术中经常使用促排卵药物，以提高妊娠成功率。通过这种方式，多个卵子和精子可以同时形成多胞胎。
　　此外，人工受孕的围产期并发症、先天畸形、低出生体重和产后发育问题的风险高于自然妊娠。因此，如果真的是由于生理原因，人工受孕仍是一种可行的选择。但只是为了满足生双胞胎的愿望，则不建议进行人工授精，不仅会对母体妊娠造成较大压力，还会承担失败的风险。
遗传于父母的1q21.1微缺失综合征到底是什么意思

　　1q21.1微缺失是染色体变化，每个细胞的1号染色体的长臂(q)上q21.1区域其中一小片碱基缺失。1q21.1微缺失可导致发育迟缓，智力障碍，身体异常以及神经和精神问题的风险。但是，一些1q21.1微缺失的人似乎没有任何相关症状。
　　1p36缺失综合症
　　1q21.1微缺失综合征的症状有哪些自动试管架
　　所有患有1q21.1微缺失的儿童中，约有75%的儿童发育迟缓，尤其是影响坐，站，走等运动技能的发展。

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这种疾病引起的智力障碍和学习问题程度较轻。
　　70%的1q21.1微缺失综合征儿童都会发育迟缓
　　1q21.1微缺失综合征患者的有独特的面部特征，包括突出的额头; 大而圆的鼻尖; 人工距离长; 上腭较高。1q21.1微缺失综合征的其他常见征兆和症状包括小头畸形，身材矮小，以及白内障等眼部问题)。另外，少部分1q21.1微缺失综合征也与心脏缺陷，生殖器或泌尿系统异常，骨骼异常(尤其是手和脚)和听力损失有关。
　　1q21.1微缺失综合征患者的神经问题包括癫痫发作和肌张力减弱(肌张力低下。这些疾病对交流和社交互动有影响，如自闭症谱系障碍，注意力缺陷多动障碍(ADHD)和睡眠障碍等。研究表明，1q21.1区遗传物质的缺失也可能是精神分裂症的危险因素。
　　一些1q21.1微缺失的人没有任何上述的智力，身体或精神症状。在这些个体中，微缺失通常在经历基因检测时被检测到，因为它们与染色体变化有关系。目前还不清楚为什么有些1q21.1微缺失患者有症状，而部分没有引起任何健康问题。
　　部分1q21.1微缺失综合征患者没有任何症状
　　1q21.1微缺失综合征的发病率
　　1q21.1微缺失是一种罕见的染色体改变; 在医学文献中仅报道了几十个这种缺失的个体。
　　1q21.1微缺失综合征的发病原因
　　大多数1q21.1微缺失的人丢失了在1号染色体的q21.1区域中约135万个碱基对，但是，删除区域的确切大小各不相同。这种缺失影响每个细胞中的1号染色体。
　　1q21.1微缺失导致的体征和症状可能与该区域几个基因的丢失有关。研究人员正在努力确定哪些缺失基因是这些体征和症状的原因。由于一些1q21.1微缺失的人没有明显的相关特征，因此认为环境因素也会影响。
　　1q21.1微缺失是一种罕见的染色体改变
　　研究人员有时将1q21.1微缺失称为1.35-Mb远端复发缺失，将其与导致无血小板减少症的桡骨远端综合征(TAR综合征)的遗传改变区分开来。TAR综合征是由1.35-Mb缺失发生区域附近的染色体1q21.1区域中不同的较小DN**段的缺失引起的。与TAR综合征有关的染色体改变通常被称为200-kb的缺失。

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